Auf geht's

Vaccine

Novavax Quartalszahlen enttäuschen - Aktie fällt unter 5$Das US-Pharmaunternehmen Novavax veröffentlichte heute vorbörslich die Geschäftszahlen für das vierte Quartal 2023. Novavax meldete für das Quartal einen Umsatz von 291 Mio. USD, was einem Rückgang von 19% gegenüber dem Vorjahr entspricht, da die Nachfrage nach dem COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid stark zurückgegangen ist. Die Markterwartung wurde um rund 30,97$ Mio. verfehlt. Der Gewinn pro Aktie (EPS) lag mit -1,44$ deutlich unterhalb der Prognose von -0,45$. In diesem Jahr rechnet das Unternehmen mit einem Gesamtumsatz von 800$ Mio. -1,0$ Mrd., verglichen mit 969,6$ Mio. im Konsens. In der zweiten Jahreshälfte 2024 erwartet das Unternehmen den Beginn einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für seinen COVID-Grippe-Kombinationsimpfstoffkandidaten, der 2026 auf den Markt kommen könnte. An der Börse sorgten die Zahlen für einen starken Abverkauf und so notiert die Aktie auf Tagesbasis bei aktuell -29%.
NASDAQ:NVAX
von Tradingfreaks-TF
Valneva Totimpstoff (VLA2001)Hier eine etwas mehr Fundamental gerichtete Analyse: Falls die EMA den Totimpstoff bis April zulässt könnte das Positive Auswirkungen auf auf den Aktienkurs haben. Nicht nur deswegen. Außerdem entwickelte ein Großteil der Probanden in Phase 2/3 Studie eine breite T-Zell antwort nicht nur auf das Spike Protein sondern auch Membran und Nucleocapsid. Da auf den letzten beiden Proteinen wenig Mutationen bei Omicron vorhanden sind könnte der Impstoff einer der enizigsten sein, die eine deutliche immunität gegen neue Varianten aufweist, da alle bisherigen Impstoffe für Covid 19 (mRNA, Vekor, Protein) alle nur das Spike Protein angreifen. Somit hätte Valneva etwas ganz neues. Außderdem sollen bald weitere Studien zur Wirkung von Antikörpern, die die Probanden in der testphase entwickelten zu Omicron kommen. Dadurch würde dann diese Theorie bestätigt oder wiederlegt werden. Zusammengefasst entwickelten die Probanden extrem gute Immunantworten ( VOC nicht eingezogen) mit einer neutralisierden Antikörperkonzentration von bis zu 100% bei den in der Hochdosierten Gruppe. Diese haben selbst nach 6-8 Monaten eine ausreichende Immunatwort. das könnte heißen, das vielliecht nur eine Booster Impfung benötigt wird und keine 4 oder mehr Impfungen wie bei mRNA usw. - valneva.com - valneva.com - valneva.com - valneva.com
EURONEXT:VLALong
von luc404
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Wird die Luft jetzt dünn? Lohnt sich noch ein Einstieg?Seit meinem letztem Einstieg bei ca. 53.00 EUR (siehe verlinkte Idee vom 12.09.2020) entwickelte sich der Kurs der BioNTech prächtig. Schon damals wies euch auf die sehr positiven vorläufigen Studienergebnisse hin. Ich schrieb " Impfstoff-Forschung bei BioNTech (BNT162b2) in Phase-3-Studie, schreitet mit großen Schritten voran. Die bisherigen Studienergebnisse konnten überzeugen. Natürlich gibt es auch immer noch ein paar Unbekannte. BioNTech befindet sich meiner nach erneut auf einem guten Einstiegsniveau, ganz wichtig jedoch: STOPP-LOSS!! Sollte es Pfizer und BioNTech gelingen einen sicheren Impfstoff noch dieses Jahr zugelassen zu bekommen, dann steht einer Verdopplung der Aktie nichts mehr im Wege." Kurzzeitig war meine Position 90% im Plus. Teilgewinne wurden realisiert, aber der Großteil läuft weiter, bei einem Stopp-Loss @76.90 (siehe Chart). Was wenn man den Einstieg aber verpasst hat? Lohnt sich jetzt noch der Einstieg? 1) Charttechnik: Charttechnisch haben wir einen sauberen Brake Out aus dem gelb gezeichneten Dreiecksmuster. Rein Rechnerisch ergibt sich daraus alleine ein Kursziel von ca. 155.00 EUR (+60%) Betrachtet man das Grün eingezeichnete Dreieck so ergibt sich charttechnisch sogar ein Ziel um die 170 EUR (+80%). Aus diesem Muster muss der Kurs jedoch erst noch ausbrechen (vgl. BNTX USD Chart: Ausbruch bereits geschehen). Allgemein zeigt der Chart ein sehr bullisches Bild. Von diesem Standpunkt empfiehlt sich also weiterhin ein Einstieg. 2) Fundamental: Unklar bleibt zunächst wie sich der Impfstoff, sollte er denn kommen, auf das Operative Geschäft niederschlägt. So wurde Gestern mehrmals drauf hingewiesen beim Q3 Call, man müsse abwarten um diese Frage beantworten zu können. Zumal steht die Distribution vor großen Herausforderungen. So zum Bsp.: "Die größte Herausforderung bei der Verteilung ist allerdings, dass der Impfstoff bei einer Temperatur von minus 70 Grad Celsius transportiert werden muss und nicht lange im Kühlschrank gelagert werden kann." de.reuters.com Und noch liegt auch kein Sicherheitsprofil vor. Die Zulassung steht ebenfalls noch aus. Wie viele Leute werden sich freiwillig impfen lassen? Was bei einer Virusmutation, wie wir sie zum Beispiel in Dänemark gesehen hatten: " Die Mutation bewirke möglicherweise, dass das Virus weniger empfindlich auf menschliche Antikörper reagiere - und damit ein zukünftiger Impfstoff weniger wirksam sei, sagte Premierministerin Mette Frederiksen. Würden sich diese mutierten Viren weiter unter Menschen ausbreiten, könne das verheerende Folgen für die Pandemie weltweit haben. Man habe die Weltgesundheitsorganisation WHO informiert." www.tagesschau.de Was macht die Konkurrenz? (hier eine Gute Übersicht: www.nytimes.com ) Trotz der vielen Fragezeichen bleibe ich zuversichtlich. Ich rechne wie angekündigt wurde, mit weiteren positiven Nachrichten in der 3. Novemberwoche. Mein erstes Kursziel liegt zwischen 150 und 170 EUR. Ich sehe jedoch sogar potential über die 200 Marke, für die Prognose ist es jetzt aber zu früh. Risikobereite Anleger können durchaus noch zu greifen. Wichtig wie schon in meiner letzten Idee (verlinkt) erwähnt: Stopp-Loss!
FWB:22UALong
von JKTrder
BNTX, auf ein NeuesImpfstoff-Forschung bei BioNTech (BNT162b2) in Phase-3-Studie, schreitet mit großen Schritten voran. Die bisherigen Studienergebnisse konnten überzeugen. Natürlich gibt es auch immer noch ein paar Unbekannte. BioNTech befindet sich meiner nach erneut auf einem guten Einstiegsniveau, ganz wichtig jedoch: STOPP-LOSS!! Sollte es Pfizer und BioNTech gelingen einen sicheren Impfstoff noch dieses Jahr zugelassen zu bekommen, dann steht einer Verdopplung der Aktie nichts mehr im Wege. Wie letzte Woche bekannt wurde hat sich die EU bereits 200 Millionen Impfstoffdosen gesichert, mit der Option auf 100 Millionen weitere. Zudem will BioNTech jetzt Ihre Studie auf ca. 44.000 Teilnehmer ausweiten (Zulassung hierfür muss noch folgen) (siehe unten). BioNTech bestätigte zuletzt auch das Ziel von 100 Millionen Impfstoffdosen bis Ende 2020 und rund 1,3 Milliarden Impfstoffdosen bis Ende 2021 zu fertigen. Nachricht von BioNTech, heute, 12.09.2020: NEW YORK and MAINZ, Germany, Sept. 12, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) announced today that they have submitted an amended protocol to the U.S. Food and Drug Administration to expand the enrollment of their Phase 3 pivotal COVID-19 vaccine trial to up to approximately 44,000 participants which also allows for the enrollment of new populations. Enrollment in the trial has been proceeding as planned and the company expects to reach its initial target of up to 30,000 participants next week. The proposed expansion would allow the companies to further increase trial population diversity, and include adolescents as young as 16 years of age and people with chronic, stable HIV (human immunodeficiency viruses), Hepatitis C, or Hepatitis B infection, as well as provide additional safety and efficacy data. The pivotal trial is event-based and there are many variables that will ultimately impact read-out timing. As stated previously, based on current infection rates, the companies continue to expect that a conclusive readout on efficacy is likely by the end of October.
FWB:22UALong
von JKTrder