Inogen gewinnt nach FDA-Zulassung für Atemwegsreinigungsgerät

** Aktien des Medizinprodukteherstellers Inogen INGN steigen vorbörslich um 10,6% auf 9,49 Dollar

** Das Unternehmen teilt mit, dass sein Gerät zur Beseitigung von Schleim in der Lunge die FDA 510(k) Zulassung erhalten hat (link)

** Die FDA 510(k) Zulassung ist ein Verfahren, bei dem ein medizinisches Gerät als sicher und ähnlich zu einem bestehenden Gerät nachgewiesen wird, bevor es verkauft werden kann

** Das Gerät, SIMEOX 200 Airway Clearance Device, trägt zur Verbesserung der Bronchialdrainage bei Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen bei - INGN

** Das Gerät ist für Patienten gedacht, die selbständig husten können - INGN

** Das Unternehmen plant eine begrenzte Markteinführung des Geräts an bestimmten Standorten im Jahr 2025

** Seit dem letzten Börsenschluss ist die Aktie im Jahresvergleich um 56,3% gestiegen