Zwischenergebnisse des Medikaments zur Gewichtsreduktion ermutigen" Amgen, Aktien steigen

Amgen AMGN sagte am Donnerstag, dass es sehr ermutigt sei, nachdem es eine Zwischenanalyse seiner Mid-Stage-Studie des experimentellen Gewichtsabnahme-Medikaments MariTide abgeschlossen habe und seinen oralen Adipositas-Kandidaten AMG786 nicht mehr weiterentwickeln werde.

Die Aktien von Amgen stiegen im nachbörslichen Handel um 13%.

Die Anleger konzentrieren sich auf Amgens Pipeline mit experimentellen Medikamenten zur Gewichtsreduzierung (link), und das Unternehmen sagte, es erwarte Daten aus der Phase-2-Studie MariTide Ende dieses Jahres. Amgen sagte auch, es plane "ein umfassendes Phase-3-Programm für mehrere Indikationen", einschließlich Diabetes.

MariTide, das per Injektion verabreicht wird, verbindet einen Wirkstoff, der das mit einem Sättigungsgefühl verbundene Hormon GLP-1 aktivieren soll, mit einem Antikörper, der die Aktivität eines anderen Darmhormons, GIP, blockiert, das mit der Fettspeicherung und der Stoffwechselregulierung in Verbindung gebracht wird.

"Nach der Zwischenanalyse würde ich sagen, dass wir vom differenzierten Profil von MariTide überzeugt sind und glauben, dass es einen wichtigen ungedeckten medizinischen Bedarf decken wird", sagte Jay Bradner, Chief Scientific Officer von Amgen, in einer Telefonkonferenz.

Sollte MariTide schließlich zugelassen werden, würde es mit Wegovy von Novo Nordisk (NONOb.CO) und Zepbound von Eli Lilly LLY konkurrieren, die mit der explosiven Nachfrage in einem Markt, den einige Analysten bis zum Ende des Jahrzehnts auf über 100 Milliarden Dollar schätzen, nicht Schritt halten konnten.

"Selbst bescheidene Marktanteilsannahmen in diesem großen Markt könnten die Anleger immer beruhigen", obwohl Lilly und Novo den Sektor immer noch dominieren werden, so Evercore ISI-Analyst Umer Raffat in einer Forschungsnotiz.

Bradner fügte hinzu, dass "wir angesichts des Profils, das wir mit AMG786 gesehen haben, die Entwicklung nicht weiter verfolgen werden"

Das Unternehmen hatte das Design von AMG786 nicht bekannt gegeben, sondern nur gesagt, dass es sich um eine orale Verbindung wird gehandelt, die nicht auf Hormone wie GLP-1 oder GIP abzielt.

Amgen meldete am Donnerstag auch einen etwas niedrigeren Gewinn für das erste Quartal, wobei es höhere Betriebs- und Zinskosten für die kürzlich erfolgte Übernahme des Herstellers von Medikamenten für seltene Krankheiten Horizon Therapeutics anführte, die teilweise durch ein zweistelliges Umsatzwachstum ausgeglichen wurden.

Der bereinigte Gewinn des Biotechnologieunternehmens sank um 1 Prozent auf 3,96 US-Dollar pro Aktie, was laut LSEG-Daten immer noch über der durchschnittlichen Analystenschätzung von 3,88 US-Dollar pro Aktie lag.

Der Umsatz stieg um 22% auf 7,45 Milliarden Dollar und entsprach damit den Analystenschätzungen von 7,44 Milliarden Dollar.

Der vierteljährliche Produktumsatz wurde angeführt von einem Anstieg des Osteoporose-Medikaments Prolia um 8 Prozent auf 999 Mio. USD und einem Anstieg des Cholesterinmedikaments Repatha um 33 Prozent auf 517 Mio. USD. Der Umsatz des Medikaments Enbrel gegen rheumatoide Arthritis fiel um 2% auf 567 Mio. USD.

Der Umsatz des Augenmedikaments Tepezza, das Amgen durch den Kauf von Horizon erworben hat, stieg um etwa 5 Prozent auf 424 Mio. USD.

Ohne die Horizon-Medikamente stieg der Produktumsatz im Jahresvergleich um 6 Prozent.

Für das Gesamtjahr 2024 erhöhte das Unternehmen das untere Ende seiner Umsatzprognose auf 32,5 bis 33,8 Milliarden US-Dollar, nachdem es zuvor 32,4 bis 33,8 Milliarden US-Dollar erwartet hatte.

Amgen verringerte seine Schätzung für den bereinigten Gewinn im Jahr 2024 und erwartet nun einen Gewinn von 19,00 bis 20,20 Dollar pro Aktie, gegenüber einer vorherigen Prognose von 18,90 bis 20,30 Dollar.

Analysten haben für 2024 einen Gewinn je Aktie von 19,50 Dollar bei einem Umsatz von 33 Milliarden Dollar prognostiziert.

Amgen erwartet, bis Mitte Juni zu erfahren, ob die US Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für die zielgerichtete Immuntherapie Tarlatamab zur Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs, der sich trotz Chemotherapie verschlechtert hat, erteilen wird.